Qendra e Kancerit e Torontos dhe Spitali për Fëmijët e Sëmurë janë pionierë të një qasjeje të re për të zbuluar kancerin, edhe përpara se ky të shfaqet ose të jetë i dukshëm në skanimet mjekësore. Ky zbulim përfshin një teknologji të fundit të testit të gjakut të njohur si ‘ADN pa qeliza’. Rezultatet inkurajuese të këtij kërkimi janë paraqitur në Cancer Discovery.
Juliet Locke, një pjesëmarrëse në studim, shprehu habinë e saj për aftësitë e shkencës moderne. E diagnostikuar me leuçemi në moshën 14-vjeçare, Juliet dhe nëna e saj, Luana, kanë të dyja sindromën Li-Fraumeni (LFS), një gjendje e rrallë gjenetike që rrit ndjeshëm rrezikun e kancerit. Udhëtimi i tyre mjekësor monitorohet nga afër nën “Protokollin e Torontos”, një sistem gjithëpërfshirës mbikëqyrjeje.
Luana, duke reflektuar mbi historinë e familjes së saj me kancerin, ndjen një mirënjohjeje të thellë për përparimet mjekësore nga të cilat ka përfituar. Protokolli ka qenë transformues, duke u mundësuar mjekëve të dallojnë kancerin edhe më herët përmes analizave rutinë të gjakut.
Dr. Raymond Kim, një kontribues kryesor në studim dhe një ekspert në Qendrën e Kancerit, theksoi përmirësimet e vazhdueshme në luftën kundër këtyre sëmundjeve. Testi i ri ofron shpresë, duke lejuar parashikime më të sakta të kancerit bazuar në nivelet e ADN-së pa qeliza.
Dr. David Malkin nga SickKids theksoi potencialin e këtij testi për të revolucionarizuar zbulimin e hershëm, veçanërisht për kanceret trashëgimore. Ekipi shkencor, pas analizimit të mostrave të shumta të gjakut, po përgatitet për një provë klinike në Kanada. Qëllimi i tyre? Për të përmirësuar më tej testin, duke përcaktuar jo vetëm kur, por ku mund të zhvillohet kanceri.
